Con las nuevas pruebas rápidas para Covid19 en Antígenos el resultado tarda unos minutos. Son pruebas que detectan partes del virus distintas al material genético.
Como Funcionan las Pruebas rápidas de Covid-19
El TEST rápido de antígenos permite realizar la prueba con un grado muy similar al PCR de laboratorio, acá te dejamos un video explicativo de los tipos de TEST existentes.
Estás pruebas funcionan, en esencia, como un test de embarazo. El diagnóstico puede ser positivo, negativo, o dudoso. Igual que con las pruebas de embarazo, aparecen unas bandas de color más marcado o más tenue en función de la cantidad de antígeno.
Si es tenue, porque la carga viral es baja, y, por tanto, dudoso, se podría repetir a las 24 horas o realizarse una PCR (Del inglés Reacción en cadena de la Polimeraza) para tener la confirmación. También puede dar un resultado dudoso si la muestra no se ha tomado correctamente.
Cómo adquirir las pruebas en Colombia
Solamente llenando la forma de acá abajo podrás realizar la solicitud desde 1.000 pruebas rápidas para COVID-19.
Antecedentes
Cómo son los exámenes PCR y por qué su dificultad
Los test PCR de laboratorio son los que se han venido realizando hasta el momento en Colombia para realizar los diagnósticos, pero cómo funcionan, acá abajo lo puedes ver.
Se da la llegada de las primeras pruebas rápidas al País
Llegan las primeras pruebas rápidas para apoyar el proceso en múltiples laboratorios en el país
Posteriormente el Distrito se prepara para aplicar 200.000 pruebas rápidas en los próximos días.
Si tienes una IPS o Laboratorio es tu momento para solicitar las pruebas rápidas antes de que se agoten. Y dar tu granito de arena al País.
ó sigue leyendo la información técnica…
Guía técnica del manejo del Test rápido
Uso Provisto
La prueba rápida COVID19 en casete qSARS-CoV-2 IgG / IgM es un inmuno ensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos contra el nuevo coronavirus 2019 (SARS-CoV-2) en muestras de Suero, plasma o sangre total.
Está destinado a ser utilizado como una ayuda en el diagnóstico de infecciones virales por SARS-CoV-2. Cualquier muestra reactiva con qSARS-CoV-2 prueba rápida de cassette IgG/IgM debe confirmarse con métodos de prueba alternativos. Solo para uso bajo prescripción. Sólo para uso diagnóstico in vitro. Para uso de emergencia, con autorización de uso solamente.
Explicación del TEST
Los coronavirus (CoV) son una gran familia de virus que causan enfermedades que van desde el resfriado común hasta enfermedades más graves, como el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV).
El SARS-CoV-2 (COVID-19) es una nueva cepa que no se ha identificado previamente en humanos. Los coronavirus son zoonóticos, lo que significa que se transmiten entre animales y personas. Investigaciones detalladas encontraron que el SARS-CoV se transmitió de civetas a humanos y el MERS-CoV de dromedario a humanos. Varios coronavirus conocidos circulan en animales que aún no han infectado a los humanos.
El nuevo coronavirus 2019 (SARS-CoV-2) es un virus (más específicamente, un coronavirus) identificado como la causa de un brote de enfermedad respiratoria detectado por primera vez en Wuhan, China. Los pacientes informados con infecciones virales por SARS-CoV-2 tenían enfermedad respiratoria leve a severa con síntomas de: fiebre, tos, falta de aliento.
Hay una necesidad urgente de pruebas rápidas para manejar la pandemia en curso. La prueba rápida qSARS-CoV-2 IgG/IgM está diseñada para un uso rápido y cualitativo de detección de anticuerpos indicativos de infección por SARS-CoV-2 y utilizado como ayuda para el diagnóstico de infección por SARS-CoV-2.
Procedimiento del TEST
Paso 1:
Para una muestra fresca, comience con el Paso 2. Para muestras congeladas, lleve las muestras y los componentes de prueba a temperatura ambiente, mezcle bien la muestra antes del análisis una vez descongelada.
Paso 2:
Cuando esté listo para probar, abra la bolsa en la muesca y retire el dispositivo. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y plana.
Paso 3:
Etiquete el dispositivo con la identificación de la muestra.
Paso 4:
Con una pipeta de transferencia, transfiera suero, plasma o sangre total sin exceder la línea de la muestra. El volumen de la muestra es de alrededor de 10 μl. Para una mejor precisión, transfiera la muestra con una pipeta 10 µL de volumen.
Sosteniendo la pipeta de transferencia verticalmente, dispense toda la muestra en el centro del pocillo de muestra (pocillo S) asegurándose de que no haya burbujas de aire.
Luego agregue 2 gotas (aproximadamente 70-100 µL) de diluyente de muestra inmediatamente en el pozo (S pozo).
Paso 5:
Configura un temporizador
Paso 6:
Lea el resultado en 15-20 minutos. No lea el resultado pasados los 20 minutos, para evitar confusiones, deseche el dispositivo de prueba después de interpretar el resultado.
Si Estás listo para solicitar las pruebas
ó sigue leyendo la información técnica.
Control de calidad
- Control interno: esta prueba contiene un control incorporado, la línea C. La línea C se desarrolla después de agregar muestra. Si la línea C no se desarrolla, revise todo el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo.
- Control externo: las buenas prácticas de laboratorio recomiendan el uso de controles externos, positivos y negativos, para asegurar el desempeño adecuado del ensayo, particularmente en las siguientes circunstancias:
- Un nuevo operador utiliza el kit, antes de realizar pruebas.
- Se utiliza un nuevo lote de kits de prueba.
- Se utiliza un nuevo transporte de los kits.
- La temperatura utilizada durante el almacenamiento del kit está fuera de 2-30 ℃.
- La temperatura del área de prueba está fuera de 15-30 ℃.
- Verificar una frecuencia mayor de la esperada de resultados positivos o negativos.
- Investigar la causa de resultados inválidos repetidos.
- Se utiliza un nuevo entorno de prueba (por ejemplo, luz natural vs luz artificial).
Cuando se realiza correctamente, además de la presencia de la banda C, no debe verse ninguna línea para el control negativo y G o M o ambas líneas son visibles para el control positivo. Los controles adicionales pueden ser calificados y probados por el usuario.
Otra información
- Este test está siendo revisado por la FDA
- Resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2 en aquellos quienes han estado en contacto con el virus. Las pruebas de seguimiento con un diagnóstico molecular deben considerarse para descartar infección en estos individuos.
- Los resultados de las pruebas de anticuerpos no deben usarse como la única base para diagnosticar o excluir la infección por SARS-CoV-2 o para informar el estado de la infección.
- Los resultados positivos pueden deberse a una infección pasada o presente con cepas de coronavirus no SARS-CoV-2, como el coronavirus HKU1, NL63, OC43 o 229E.
- No apto para la detección de sangre donada
- Revise completamente el catalogo adjunto al producto antes de realizar la prueba para evitar reprocesos.
- tenga en cuenta las limitaciones y advertencias antes de realizar las pruebas
Solicita ahora tus pruebas rápidas de antígenos
